Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - emofilia a - fattori di coagulazione del sangue - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). nuwiq può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - lenograstim - lenograstim

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - lenograstim - lenograstim

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lenograstimum adnr - granocyte 33,6 polvere e solvente per soluzione per iniezione - praeparatio cryodesiccata: lenograstimum adnr 263 µg corresp. 33.6 mio u.i., mannitolum, polysorbatum 20, natrii chloridum, argininum, phenylalaninum, methioninum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - neutropenia - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lenograstimum adnr - polvere e solvente per soluzione per iniezione - praeparatio cryodesiccata: lenograstimum adnr 105 µg corresp. 13.4 mio u.i., mannitolum, polysorbatum 20, natrii chloridum, argininum, phenylalaninum, methioninum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - neutropenia - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

docpharma n.v. - irinotecan - irinotecan

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car positive e vitali t-cellule. contiene cellule geneticamente modificate - zellsuspension zur infusione - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - trapianto: gentherapieprodukt